Albendazol 83

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Ingrediente activo: Albendazol - Marcas, uso médico, clínico Categoría del medicamento datos Antihelmínticos Anticestodal agentes antiprotozoarios agentes para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa debido a lesiones activas causadas por las larvas de la Taenia solium, Taenia solium y para el tratamiento de la hidatidosis quística de la hígado, pulmón y peritoneo, causada por la forma larvaria de la tenia del perro, Echinococcus granulosus. El albendazol es un antihelmíntico de amplio espectro. El modo de acción principal para el albendazol es, por su efecto inhibidor de la polimerización de tubulina que se traduce en la pérdida de microtúbulos citoplasmáticos. Mecanismo de acción El albendazol causa alteraciones degenerativas en las células intestinales y tegumento del gusano mediante la unión al sitio de la colchicina sensible de la tubulina, inhibiendo de este modo su polimerización o montaje en los microtúbulos. La pérdida de los microtúbulos citoplasmáticos lleva a deterioro de la captación de glucosa por las etapas de larvas y adultos de los parásitos susceptibles, y agota sus reservas de glucógeno. Los cambios degenerativos en el retículo endoplásmico, la mitocondria de la capa germinal, y la posterior liberación de lisosomas resultan en disminución en la producción de trifosfato de adenosina (ATP), que es la energía necesaria para la supervivencia de la helmintos. Debido a la disminución de la producción de energía, el parásito se inmoviliza y finalmente muere. Pobremente absorbido desde el tracto gastrointestinal debido a su baja solubilidad acuosa. La biodisponibilidad oral parece aumentar cuando se administra con una comida rica en grasas (estimado contenido en grasa 40 g) Los síntomas de sobredosis incluyen niveles elevados de enzimas hepáticas, dolores de cabeza, pérdida del cabello, los bajos niveles de glóbulos blancos (neutropenia), fiebre y prurito. Biotrnasformation / Drogas metabolismo hepático. Rápidamente convertida en el hígado para el metabolito primario, sulfóxido de albendazol, que se metaboliza adicionalmente a sulfona de albendazol y otros metabolitos oxidativos primaria que se han identificado en la orina humana. Albenza (albendazol) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la clase de compuestos de bencimidazol o los componentes de albenza. Dexametasona: las concentraciones mínimas en estado estacionario de sulfóxido de albendazol eran aproximadamente 56 mayores cuando 8 mg de dexametasona se administró junto con cada dosis de albendazol (15 mg / kg / día) en ocho pacientes neurocisticercosis. Praziquantel: En el estado alimentado, praziquantel (40 mg / kg) aumentó la concentración plasmática media máxima y el área bajo la curva de sulfóxido de albendazol en alrededor de 50 en sujetos sanos (n10) en comparación con un grupo separado de los sujetos (n6) dado albendazol solo. La media de T max y la media de eliminación plasmática vida media de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios. La farmacocinética de praziquantel se mantuvieron sin cambios después de la coadministración con albendazol (400 mg). Cimetidina: Las concentraciones de sulfóxido Albendazol en la bilis y líquido quístico se incrementaron (aproximadamente 2 veces) en pacientes quiste hidatídico tratados con cimetidina (10 mg / kg / día) (n7) en comparación con albendazol (20 mg / kg / día) sola (n12 ). Las concentraciones plasmáticas de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios 4 horas después de la dosificación. Teofilina: La farmacocinética de teofilina (aminofilina 5,8 mg / kg infundidos sobre 20 minutos) se mantuvieron sin cambios después de una dosis oral única de albendazol (400 mg) en 6 sujetos sanos.