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Cordarone TABLETAS Acceso rpido al contenido de Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores cordarone TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alrgico un ninguno de los Componentes de cordarone TABLETAS. podra Poner en peligro su salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que OFRECEMOS es orientativa y no sustituye en ningn Caso La De su mdico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones TABLETAS Tratamiento de las arritmias cardíacas las Sanofi-Aventis MÉXICO, S. A. DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: clorhidrato de amiodarona. 200 mg Excipiente, cbp. 1 tableta INDICACIONES Terapéuticas: cordarone est Indicado para el Tratamiento de las Arritmias ventriculares recurrentes Que amenazan la vida Cuando Estas no responden Adecuada A una terapia con Otros antiarrtmicos O CUANDO Otras Alternativas teraputicas ningún hijo toleradas. Cordarone es Efectivo para convertir un ritmo sinusal con una patients fibrilacin / aleteo auricular y en Pacientes con taquiarritmas supraventriculares. Taquicardia ventricular Que Amenaza la vida o fibrilacin ventricular: el Tratamiento Deber Ser Iniciado en el Paciente hospitalizado, bajo monitoreo estrecho. Taquicardia ventricular documentada, sintomtica y discapacitante. Taquicardia supraventricular documentada en Pacientes con insuficiencia cardiaca. Trastornos del ritmo asociados con sndrome de Wolff-Parkinson-White. Prevencin de muerte por arritmia en Pacientes de Alto Riesgo secundaria a: insuficiencia cardiaca congestiva o infarto del miocardio Reciente Asociado con Una baja fraccin de eyeccin o contraccin ventricular prematura asintomtica. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Despus de la administracin cordarone orales se absorbé lenta y variablemente. La amiodarona Tiene Un Amplio variable de volumen de distribucin de Pero, DEBIDO una extensa Una acumulacin en Diferentes Tejidos (tejido adiposo, rganos con alto volumen de perfusin Como Son: hgado, pulmn y bazo). La biodisponibilidad de cordarone por vía oral VA vara segn los individuals de 30 a 80 (valor promedio m 50). La concentracin mxima plasmtica se obtiene Entre 3 y 7 horas despus de la administracin nica, sin embargo, la Actividad teraputica se obtiene en promedio m En Una Semana (variando desde UNOS das Hasta dos Semanas) de Acuerdo a la dosis de carga. La amiodarona Es Una molcula de trnsito y lento De Una afinidad tisular Marcada Su Vida vara medios interindividualmente y va de los 20 a 100 das. Durante Los Primeros das de su administracin, El Producto se acumula en los Tejidos del Organismo, el Principalmente adiposo. La eliminacin Ocurre despus de UNOS das y Los Niveles Estables de concentracin plasmtica se alcanzan miembro En un PERIODO DE 30 das Hasta meses dependiendo de Cada Individuo. Estas caractersticas justifican el Empleo de dosis de carga con un Miras Crear rpidamente la impregnacin tisular Necesaria Para La Actividad teraputica. Cada dosis de 200 mg de amiodarona Contiene 75 mg de yodo de los Cuales se Estima Que 6 mg hijo Liberados Como yodo libre. La amiodarona es excretada por Principalmente va biliar y heces. La excrecin renal es mnima, por Lo que no se Requiere Ajustar la dosis en Pacientes con insuficiencia renal. Despus de la interrupcin del Tratamiento La eliminacin prosigue Durante Varios meses la persistencia De Una Actividad farmacolgica de Durante Diez das un mes ONU Dębe Ser Tomada en Cuenta. Prolonga la fase 3 del potencial de accin de la fibra cardiaca, DEBIDO Principalmente a la disminucin en el Flujo de potasio (clase III de la clasificacin de Vaughan-Williams). Este alargamiento no est relacionado con la Frecuencia cardaca. Reducir el automatismo sinusal, provocando bradicardia Que No Responde a la administracin de atropina. Inhibicin sin Competitiva. y. adrenrgica. Disminuye la Velocidad de conduccin sinoauricular, auricular Y ms ganglionar, efecto Marcado CUANDO La Frecuencia cardiaca es alta. Sin producto: cambios en la conduccin intraventricular. Incrementa el perodo refractario y Disminuye la excitabilidad miocrdica un Nivel auricular, nodal y ventricular. Disminuye la Velocidad de conduccin y prolonga el perodo refractario EN LAS VAS aurculo-ventriculares. Disminuye el Consumo de oxgeno por La Baja Moderada de Resistencia perifrica y reduccin de la Frecuencia cardiaca. Antagonismo sin Competitivo. y. adrenrgico. Incrementa el gasto coronario Por un efecto directo en el msculo liso de las Arterias del miocardio. Mantiene el gasto cardiaco por la disminucin en La Resistencia perifrica y en la presin Artica. Sin efecto negativo significativo inotrpico. Contraindicaciones: bradicardia sinusal y Bloqueo sinoauricular idioptico o secundario. Sndrome de illness sinusal, un Menos que cuente con marcapaso (Riesgo de paro sinusal). aurculo-ventricular Bloqueo con o Sin problemas de ritmo, Problemas de la conduccin bifascicular o trifascicular Cuando No Cuente Con Un marcapasos en Cuyo Caso La amiodarona intravenosa Puede Ser USADA en las Unidades de Cuidados Intensivos y Bajo monitoreo electrosistlico del Ritmo. Colapso circulatorio, arterial severa hipotensin. Combinado con terapias de otras PUEDE inducir torsade de pointes. Disfuncin tiroidea. Conocida hipersensibilidad al yodo o a la amiodarona. Embarazo, un mar Menos Que Absolutamente necessary y valorando Riesgo / beneficio. Lactancia. Todas las contraindicaciones listadas arriba no aplican en Casos de resucitacin cardiopulmonar o fibrilacin ventricular resistente al choque por desfibrilacin. PRECAUCIONES GENERALES: Antes de Iniciar el Tratamiento sí Recomienda Realizar ECG, Pruebas de funcin tiroidea y Niveles de potasio srico. Se Dębe Tener especial atencin en la mnima Como utilizar dosis Efectiva ya Que los Efectos Indeseables usualmente hijo Dosis-Dependientes. Los Pacientes Deben Evitar la Exposicin al sol o Como utilizar Medidas de Proteccin Durante la terapia. En los Pacientes con Antecedentes tiroideos, Personales o Familiares, El Tratamiento Dębe Ser administrado con precaucin, es factible de un Una posologa mnima activa, bajo Estricta Vigilancia Clnica y Realizando Estudios de funcin tiroidea Antes de Iniciar el Tratamiento, Durante el Tratamiento y meses despus de haberlo suspendido. Es recomendable Durante EL TRATAMIENTO Realizar monitoreo Cercano De La funcin heptica (transaminasas), se Recomienda tan pronto Como la amiodarona se inicie y regularmente Durante el Tratamiento. En particular, en el contexto de la administracin Crnica de drogas antiarrtmicas, se han del reportado Casos de Incremento en el umbral de la desfibrilacin ventricular y en el umbral de los marcapasos o desfibriladores implantables de los, afectando potencialmente Do Eficacia. Por lo Tanto se Recomiendan VERIFICACIONES repetidas del FUNCIONAMIENTO de los antes y accesorios ESTOS Durante el Tratamiento Con amiodarona. Pacientes peditricos: La Seguridad y Eficacia de amiodarona no establecidas Sido Han. Anestesia: Antes de any ciruga Deber informarse al anestesilogo Que El Paciente est bajo Tratamiento Con amiodarona para considerar las Posibles Interacciones medicamentosas (ver Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero). Pacientes peditricos: La Seguridad y Eficacia de la amiodarona IV ningún Han Sido establecidas, por Lo Que su USO En Este Grupo de Pacientes No Se Recomienda. Las ampolletas de solucin inyectable de amiodarona contienen benclico alcohol. Este preservativo se ha Asociado una Casos fatales de sndrome jadeante en neonatos Las Manifestaciones INCLUYEN: inicio sbito de respiracin jadeante, arterial hipotensin, bradicardia y colapso cardiovascular. Precauciones Especiales: La accin farmacolgica de la amiodarona inducir Cambios en el ECG: aparicin de onda T y alargamiento del segmento QT (relacionado con la prolongacin de la repolarizacin). Cambios Estós no reflejan toxicity. En Pacientes de Edad Avanzada PUEDE disminuir significativamente la Frecuencia cardiaca. El Tratamiento Deber suspenderse en Casos de Inicio de Bloqueo A-V de 2 o 3er grado, el Bloqueo sinoauricular o Bloqueo bifascicular. La amiodarona Contiene yodo, por Lo Que PUEDE interferir con la captacin de yodo radioactivo. Sin embargo, las Pruebas de funcin tiroidea permanecen interpretables. El inicio de disnea o tos no productiva PUEDE Estar relacionado con toxicity pulmonar (ver Reacciones secundarias adversas Y). Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La amiodarona no Dębe emplearse Durante el embarazo, por su efecto Sobre la glndula tiroidea fetal, un Menos Que Absolutamente mar necessary y valorando Riesgo / beneficio. La amiodarona est contraindicada Durante la lactancia, por la Presencia del Medicamento en la leche materna, Lo Que Pone en Riesgo la funcin tiroidea del lactante. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Manifestaciones cardiacas: La bradicardia, ¿cual es generalmente Moderada y dependiente de la dosis. En Ciertos Casos (disfuncin sinusal en Sujetos de Edad Avanzada) se ha Observado Una bradicardia Marcada y ms excepcionalmente, paro sinusal ONU. Raramente: Trastornos de la conduccin (Bloqueo sinoauricular, bloqueos aurculo-ventriculares de Diferentes grados). El efecto arritmgeno de la amiodarona es leve, inferior al de la mayora de los antiarrtmicos y generalmente Aparece con ciertas Asociaciones medicamentosas o trastornos electrolticos. Se han del reportado algunos adj Casos de paro cardíaco relacionado con el agravamiento de las arritmias en vista del Conocimiento real sin Es Posible diferenciar si sto es DEBIDO al Medicamento o a la alteracin cardiaca de base de Como resultado m de ineficacia de la terapia. Efectos de Estós hijo ms raramente reportados Que con Otros Medicamentos antiarrtmicos y generalmente ocurren Como resultado m De Una interaccin medicamentosa o por trastornos electrolticos (ver Interacciones medicamentosas y de Otro Gnero). Manifestaciones oculares: Casi Todos Los Pacientes Adultos Que Han Tomado el Medicamento por ms de microdepsitos corneales 6 meses Presentan. Algunos adj patients desarrollan algunos adj sntomas oculares de halos, Como fotofobia y resequedad conjuntival. La visin raramente est Afectada y La descontinuacin del Medicamento es raramente Necesaria. Se han del reportado algunos adj Casos de la neuritis ptica y neuropata. La relacin con amiodarona no ha Sido establecida. Se Recomienda Una evaluacin oftalmolgica completa (incluyendo fondo de ojo) SI Se presenta visin borrosa o disminucin en la visin. La neuropata ptica PUEDE Progresar Hacia ceguera, por lo Que la aparicin of this patologa Requiere re-evaluacin de la terapia con amiodarona. Fotosensibilizacin: Se aconseja no exponerse al sol (y de Manera general de los rayos ultravioleta de una), Durante el Tratamiento. Se han del reportado Casos de eritema Durante la radioterapia. Exantemas: hijo Generalmente especficos Poco. Algunos adj Casos Excepcionales de dermatitis exfoliativa reportados Han Sido pecan Que la relacin con el Uso del Producto Haya Sido claramente establecida. Las pigmentaciones cutneas violceas o gris pizarra Aparecen excepcionalmente elevadas con posologas, prescritas Durante perodos largos despus de la interrupcin del Tratamiento La desaparicin de Estas pigmentaciones es lenta. Manifestaciones tiroideas: es habitual OBSERVAR: cambios en ALGUNAS Pruebas de funcin tiroidea Con El USO de amiodarona, DEBIDO a la Estructura Qumica del Medicamento (Incremento de la T4 con T3 Ligeramente disminuida o normal). No se JUSTIFICA La interrupcin del Tratamiento en ausencia de Manifestaciones clnicas de disfuncin tiroidea. Hipotiroidismo: Los Siguientes Datos clnicos, usualmente ligeros, sugieren el diagnstico de hipotiroidismo relacionado con amiodarona: Incremento de peso, disminucin de la Actividad, bradicardia excesiva. El diagnstico Dębe confirmarse por el Incremento de TSH ultrasensible (usTSH) en el plasma. La recuperacin de la funcin tiroidea se obtiene despus de 1 a 3 meses de descontinuacin del Tratamiento. En Situaciones Que amenazan la vida La terapia con amiodarona PUEDE continuarse concomitantemente con L-tiroxina. La dosis se Dębe Ajustar de Acuerdo a Los Niveles de TSH. Hipertiroidismo: Puede del ocurrir Durante el Tratamiento y la UNOS meses despus de Haber suspendido el Tratamiento. Los Siguientes Datos clnicos, usualmente ligeros, sugieren el diagnstico de hipertiroidismo: prdida de peso, inicio de arrtmias, angina de pecho, insuficiencia cardiaca congestiva. El diagnstico Dębe confirmarse Por una clara disminucin de Niveles de plasmticos usTSH. En estos Casos, la amiodarona Deber descontinuarse. La recuperacin usualmente Ocurre Dentro De Los Primeros meses posteriores a la suspensin del Tratamiento. La recuperacin Clnica normalmente preceden a la normalizacin de las Pruebas de FUNCIONAMIENTO tiroideo. Casos Severos algunos adj Que pueden resultar v es la muerte requieren de Manejo de Emergencia teraputico. El Tratamiento Dębe ajustarse individually: Medicamentos antitiroideos (sin hijo siempre Efectivos), corticoterapia. - bloqueadores, etc. Manifestaciones hepticas: Pueden ocurrir anormalidades hepticas agudas (incluyendo insuficiencia hepatocelular heptica severa o falla heptica ALGUNAS Veces mortal), pueden ocurrir desrdenes hepticos crnicos con las Presentaciones orales e intravenosa y Dentro de las Primeras 24 Horas de Haber Aplicado La amiodarona IV. POR lo Tanto la dosis de amiodarona Dębe Ser Reducida o el Tratamiento discontinuado si el Incremento de las transaminasas EXCEDE 3 Veces el Rango normal. Incrementos Aislados De Las transaminasas plasmticas, usualmente moderados (1,5 a 3 Veces DE LO normales) Han Sido reportados al inicio de la terapia los Niveles Normales pueden recuperarse con la reduccin de la dosis o de Manera En Ocasiones espontnea. Algunos adj Casos de trastornos hepticos tumbas con ELEVACIONES de transaminasas sricas y / o ictericia, incluyendo ALGUNAS muertes, Han Sido reportados Tambin, en Cuyo Caso el Tratamiento Deber Ser descontinuado. Han Sido reportados algunos adj Casos de Enfermedad Crnica heptica (pseudoalcohlica hepatitis, cirrosis). Los signos clnicos y Los Cambios en pruebas de laboratorio DEBIDO a la amiodarona orales mnimos pueden ser (hepatomegalia, Incremento de transaminasas 5 Veces el Rango normal). Se Recomienda monitoreo regulares de la funcin heptica Durante el Tratamiento Con amiodarona. Se han del reportado algunos adj Casos fatales Pero generalmente las Alteraciones clnicas y de laboratorio revierten al liga el Tratamiento. Manifestaciones pulmonares: Se Han reportado Casos de toxicity pulmonar Que pueden Ser fatales (pneumontis o la fibrosis alveolar / intersticial, pleuritis, bronquiolitis obliterante). Deben realizarse Estudios radiolgicos en los Pacientes Que manifiestan disnea de Esfuerzo, Asociada o sin una Deterioro del Estado General de Salud (fatiga, prdida de peso, fiebre). Los trastornos pulmonares generalmente reversibles hijo despus de la suspensin Temprana de amiodarona. Habitualmente, los signos clnicos desaparecen en 3 Semanas 4 Mejora la radiolgica y funcional es ms lenta (Varios meses). La re-evaluacin de la terapia con amiodarona Dębe considerarse y evaluarse Dębe la corticoterapia. Se han del reportado algunos adj Casos de broncoespasmo en Pacientes con insuficiencia respiratoria severa y especialmente en Pacientes asmticos. En Pocos Adultos sometidos a ciruga se ha Observado sndrome de insuficiencia respiratoria aguda, en algunos adj Que Casos ja m resultado en muerte (Una Posible interaccin con altas concentrations de oxgeno Pudiera Estar Relacionada). Frecuencia de hemorragia pulmonar: desconocida. Son raras: Neuropatas perifricas sensitivomotoras y / o miopatas, generalmente reversibles al interrumpir el Tratamiento. Otros trastornos informados: Temblor extrapiramidal, la ataxia de tipo cerebeloso, excepcionalmente hipertensina benigna intracraneal (pseudotumor cerebral), pesadillas. Manifestaciones Diversas: Trastornos digestivos benignos (nuseas, vmitos, disgusia) habitualmente Relacionados con la dosis de ataque Y Que desaparecen con la reduccin de la posologa. Alopecia: Se han de la Informado algunos adj Casos de epididimitis como Como algunos adj Casos de impotencia. La relacin con el Medicamento no ha Sido establecida. Algunos adj Casos Aislados con Diversas Manifestaciones clnicas Que sugieren reaccin de hipersensibilidad Como vasculitis, Compromiso renal con elevacin de la creatinina y trombocitopenia Han Sido observados. ALGUNOS Casos Excepcionales de la anemia o la anemia hemoltica aplstica reportados Han Sido tambin. Muy raros: Sndrome de secrecin inapropiada de hormona antidiurtica (SIADH) Por Sus siglas en ingls. Bochornos, sudoracin, nusea. Hipotensin arterial, usualmente Moderada y transitoria. Casos Severos de hipotensin arterial o colapso vascular Han Sido reportados debidos una sobredosificacin o una rpida administracin. Bradicardia, especialmente en algunos adj Pacientes de Edad Avanzada. Marcada bradicardia sinusal o paro Que Requiere descontinuacin de la terapia en ALGUNAS Ocasiones. Se han del reportado algunos adj Casos de paro cardíaco relacionado con el agravamiento de las arritmias en vista del Conocimiento real sin diferenciar si Es Posible Esto Es DEBIDO al Medicamento o a la alteracin cardaca de la base o Puede Ser EL RESULTADO DE ineficacia de la terapia. Estas Manifestaciones ms hijo raramente reportadas Que con Otros Medicamentos antiarrtmicos y generalmente se Presentan en Pacientes con trastorno hidroelectroltico O Con multi-terapia medicamentosa (ver Interacciones medicamentosas). Otros Efectos, Excepcionales (Aparentemente algunos adj Casos Aislados) de anafilctico choque, hipertensina benigna intracraneana (seudotumor cerebral), broncoespasmo y / o apnea en Casos Severos de insuficiencia respiratoria y especialmente en Pacientes asmticos, Han Sido reportados posteriormente a la administracin intravenosa. Frecuencia de edema angioneurtico (Edema de Quincke): desconocida. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Est contraindicada la terapia con COMBINADA Medicamentos Que provocan torsade de pointes: Agentes antiarrtmicos de la clase 1a cuentos de Como: sotalol y bepridil. Agentes no antiarrtmicos cuentos de Como: vincamina, sultropida, eritromicina IV y pentamidina en Casos de administracin parenteral. Las fluoroquinolonas Deben Ser evitadas en Pacientes Que estn Recibiendo amiodarona Terapia COMBINADA Con Los Siguientes Medicamentos: Ciertos - bloqueadores y antagonistas del calcio (verapamilo, diltiazem), ya Que pueden provocar trastornos de la contractilidad, del automatismo (bradicardia excesiva) o de la conduccin . Laxantes ESTIMULANTES Que pueden Producir hipocalemia Y Que pueden aumentar ¿el Riesgo de torsade de pointes. Deben utilizarse Otro tipo de laxantes. Extremar precauciones en la terapia de COMBINADA cordarone Con Los Siguientes Medicamentos: Medicamentos Que inducen hipocalemia: Diurticos Que inducen hipocalemia, solos o combinados. Corticosteroides sistmicos (gluco o mineralocorticoides) tetracosaitin. Anfotericina B (IV). Es Necesario Prevenir la hipocalemia o corregirla el Intervalo QT Dębe Ser monitoreado y en Caso de torsade de pointes no debern administrarse Agentes antiarrtmicos (Deber iniciarse ritmo electrosistlico Puede Ser utilizado magnesio IV). Anticoagulantes orales: El Aumento Del efecto de los anticoagulantes orales y El Riesgo hemorrgico ms de control de la ONU NECESITA Frecuente del tiempo de protrombina y Una adaptacin De La posologa de los anticoagulantes orales Durante el Tratamiento Con amiodarona y despus de su interrupcin. Digitlicos: Pueden ocurrir trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) o trastorno de la conduccin aurculo-ventricular (por accin sinrgica). Puede del observarse ONU Aumento de los Niveles plasmticos de digoxina por disminucin de la depuracin renal de Sta. Debern realizarse ECG y monitoreo de laboratorio, incluyendo Niveles plasmticos de digoxina, ya Que podra Ser Necesario Ajustar la dosis del Tratamiento digitlico. Fenitona: Riesgo de Aumento de las concentrations plasmticas de fenitona con signos de sobredosis (en particular, neurolgicos). Vigilancia Clnica y reduccin de las dosis de fenitona Desde la aparicin de los signos de sobredosis. Puede Ser Necesario Controlar la concentracin plasmtica de fenitona. Ciclosporina y flecainida: Se Dębe Ajustar la dosis ya Que se Han Encontrado Niveles Elevados en el plasma Cuando Se administran con amiodarona. Medicamentos metabolizados por el citocromo P450 3A4: Amiodarona inhibé el CYP 3A4, por lo Tanto Cuando Se coadministra con Medicamentos Que se metabolizan Por Estas isoenzimas PUEDE resultar v ONU Incremento de las concentrations plasmticas, lo cual sea PUEDE Producir ONU Incremento en su toxicity (POR EJEMPLO, la toxicity musculares ocasionada por simvastatina y de otras estatinas metabolizadas por el CYP 3A4) anestesia: Se han de la Informado Complicaciones potencialmente tumbas en Pacientes sometidos a anestesia general: bradicardia resistente a la atropina, hipotensin arterial, trastornos de la conduccin, disminucin del gasto cardiaco. Casos de algunos adj Complicaciones Respiratorias severas, pueden resultar v Que es muerte, Han Sido observados INMEDIATAMENTE despus de ciruga cardiovascular se ha evocado Una Posible potencializacin del efecto txico del oxgeno. En Caso de intervencin quirrgica se Dębe Prevenir al anestesilogo. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede del ocurrir elevacin de las Enzimas hepticas (TGO y TGP). En Pacientes con dosis altas relatively de mantenimiento, Dębe realizarse monitoreo regular de la ONU de Enzimas hepticas. Las ELEVACIONES persistentes y significativas de Enzimas hepticas o hepatomegalia Deben alertar al mdico para considerar la reduccin de las dosis de mantenimiento de cordarone o descontinuar la terapia. Cordarone inhibé la conversin perifrica de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), lo cual sea PUEDE causar aumentos en los Niveles de T4 y disminucin en los Niveles de T3. A Pesar De ESTOS Cambios bioqumicos Muchos patients permanecen clnicamente eutiroideos. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: cordarone ha Causado en forma estadsticamente Significativa Incremento de la ONU, relacionado con la dosis, en la incidencia de Tumores tiroideos en ratas (adenoma folicular y / o carcinoma). La incidencia de Tumores tiroideos FUE alcalde con amiodarona Que en los Controles, una a las Dosis bajas ms estudiadas de cordarone. Los Estudios de mutagenicidad con cordarone were Negativos (Ames, microncleos y Pruebas lisognicas). Cordarone reducir la fertilidad en ratas hembras y machos de una dosis de 90 mg / kg / día (8 Veces ms altas Que las dosis de mantenimiento Recomendadas en el Humano). DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: El Tratamiento es en dos tiempos: Dosis de carga: hijo comnmente utilizados DIVERSOS Esquemas La Dosis habitual de Carga vara Entre 600 y 1.000 mg Diarios, Que pueden Ser Continuados POR 8 a 10 das. Dosis de mantenimiento: La Dosis Efectiva mnima Deber individualizarse de Acuerdo a la Respuesta de Cada Paciente, el Rango PUEDE Variar Entre 100 y 400 mg al da. Ya Que cordarone muy medios Tiene Una Vida Larga el Tratamiento Puede Ser administrado en das alternos (200 mg pueden Ser ADMINISTRADOS en das alternos Cuando Se Recomienda la dosis de 100 mg al da). Con El Fin de Reducir la Posibilidad de aparicin de Efectos Indeseables ligados a la acumulacin, pueden Ser utilizadas ventanas teraputicas: 5 das de Tratamiento Con 2 de descanso. Va de administracin: Oral. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: Poca informacin est Disponible RESPECTO a la sobredosis con amiodarona. Han Sido reportados algunos adj Casos de bradicardia sinusal, el Bloqueo cardaco, Episodios de taquicardia ventricular, torsade de pointes, insuficiencia circulatoria y DAO heptico. El Tratamiento Dębe sintomtico ser. Ni amiodarona NI SUS metabolitos de han Sido removidos con la dilisis. PRESENTACIONES: Caja con 20 tabletas de 200 mg en Envase de burbuja. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Temperatura ambiente Consrvese un un no ms de 30 ° C y en Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura mdicos párr Exclusiva. Su venta Requiere receta Mdica. No se deje al Alcance de los nios. No se uso en el embarazo ni en la lactancia. Durante el Empleo of this Medicamento el Paciente sin exponerse Dębe una los rayos del sol. LABORATORIO Y DIRECCION: Sanofi-Aventis DE MÉXICO, S. A. Oficinas: Av. Universidad Nm. 1738 Coyoacn 04000 Mxico, D. F. Planta: Acueducto del Alto Lerma Nm. 2 Zona Industrial Ocoyoacac Ocoyoacac 52740, Edo. Marca Registrada de Mxico Reg. Nuevo Méjico. 148M81, SSA IV-JEAR 0835014151D0022 / RM2008 / IPPA edema. Es La tumefaccin de los Tejidos DEBIDO una ONU Aumento del lquido existente en Ellos y Aparecer Suele Tras Una Lesin. Laxantes. Son los Medicamentos utilizados para Combatir el estreimiento. MARCAPASOS. Es Un Instrumento elctrico utilizado para regular de Frecuencia cardaca LA. RADIOTERAPIA. Es El mtodo teraputico Que Emplea los rayos X y Otras Formas deradiacin Para El Tratamiento de los Tumores. TEMBLOR. Todas las Personas Tienen temblor ligero de la ONU Que PUEDE apreciarse mejor en las Manos Sí se extienden los brazos Y Que Tiende a aumentar ¿con La Edad. El Temblor es tan leve normales Que en las Condiciones Normales no se nota. Opiniones

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