Buspar 124

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Buspar EE. UU, para el que es común También podría ser implementado en otros casos. Dosificación y la dirección Tomar Buspar por vía oral usando un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar masticar, triturar o cortar este medicamento. No tome el medicamento con más frecuencia de lo que se prescribe. No deje de tomarlo excepto con el consejo de su médico. Podría necesitar tiempo para que el medicamento para ayudar. Consulte a su médico sobre la dosis apropiada para usted. Antes de tomar buspirona a su médico o farmacéutico en caso de tener algunas otras alergias o si usted es alérgico a ella. Avise a su médico o farmacéutico si usted tiene problemas en los ojos, confusión, hígado o riñón bipolares. Evitar el consumo de alcohol, además de consumir toronja o beber jugo de toronja mientras esté en tratamiento con este medicamento específico. La gente de edad podrían ser más sensibles a los efectos no deseados de la medicación. Durante todo el embarazo este tratamiento debe ser utilizada sólo cuando ardor necesario. Las niñas que podrían quedar embarazadas o están embarazadas no deben controlar este medicamento ya que este medicamento puede ser consumido por la piel. Contraindicaciones Buspar no debe ser utilizado por mujeres embarazadas / lactantes o niños, así como de los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad. Un efecto secundario potencial reacción alérgica muy grave ocurre con poca frecuencia. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más información. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. La buspirona puede relacionarse con: Alcohol Haloperidol La rifampicina. A su vez a su propio médico o farmacéutico para obtener más información. En caso de que la dosis ha omitido una dosis perdida, tomarla tan pronto como se acuerde. En caso de que tenga en cuenta que está cerca de la hora de la siguiente dosis, se pierda la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si usted piensa que usted ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas externos de la sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de mareo o desmayo. Almacenamiento Dont mantener sus medicamentos en el inodoro. Descargo de responsabilidades Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir las precauciones, interacción con otros medicamentos que son posibles, o todas las direcciones. La información en el sitio web no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Cualesquiera instrucciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse a cargo del caso con su asesor de salud o médico. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que podría jugar. no eran responsables de los daños indirectos, directos, especiales o demás daños que resulten de cualquier uso de la información con este sitio y también para efectos de autotratamiento. Obtener información acerca de la prescripción de medicamentos Buspar buspirona, usos de drogas, dosis, efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos, advertencias, opiniones y etiquetado paciente. Orden barato Buspar En EE. UU. línea. Comprar Buspar Sin Receta Comprar Buspar En línea EE. UU. no hay entrega de bacalao rx Buspar Buspar Comprar barato Buspar. Purchase. BuSpar comprimidos de clorhidrato de buspirona, la USP es un agente ansiolítico que no es químicamente o farmacológicamente relacionado con las benzodiazepinas, barbitúricos u otros fármacos ansiolíticos sedantes /. clorhidrato de buspirona es un cristalino de color blanco, compuesto soluble en agua con un peso molecular de 422,0. Químicamente, el clorhidrato de buspirona es 8- 4- 4- 2-pirimidinilo -1-piperazinil-butil -8 azaespiro monohidrocloruro de 4,5 decano-7,9-diona. La fórmula empírica C21H31N5O2 HCl está representado por la siguiente fórmula estructural: BuSpar se suministra en forma de comprimidos para administración oral que contienen 5 mg, 10 mg, 15 mg, o 30 mg de hidrocloruro de buspirona, USP equivalente a 4,6 mg, 9,1 mg, 13,7 mg, y 27,4 mg de base libre buspirona, respectivamente. Los 5 mg y 10 mg comprimidos tienen una ranura para que puedan ser bisected. Por lo tanto, el comprimido 5 mg también puede proporcionar una dosis de 2,5 mg, y la tableta 10 mg puede proporcionar una dosis de 5 mg. Los comprimidos de 15 mg y 30 mg se proporcionan en el diseño de la tableta Dividose. Estos comprimidos tienen una ranura para que puedan ser ya sea bisected o trisected. Por lo tanto, un único comprimido de 15 mg puede proporcionar las siguientes dosis: toda comprimido de 15 mg, 10 mg dos tercios de una tableta de 7,5 mg, una mitad de una tableta, o 5 mg de un tercio de una tableta. Una sola tableta de 30 mg puede proporcionar las siguientes dosis: 30 mg tableta entera, 20 mg dos tercios de un comprimido de 15 mg, la mitad de una tableta, o 10 mg de un tercio de una tableta. BuSpar comprimidos contienen los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, y almidón glicolato de sodio. La tableta de 30 mg también contiene óxido de hierro. BuSpar - Farmacología Clínica El mecanismo de acción de la buspirona es desconocido. Buspirona difiere de los ansiolíticos de benzodiazepina típicas en que no ejerce efectos relajantes anticonvulsivos o musculares. También carece de la prominente efecto sedante que se asocia con los ansiolíticos más típicos. In vitro Los estudios preclínicos han demostrado que la buspirona tiene una alta afinidad por los receptores 5-HT1A de serotonina. La buspirona no tiene ninguna afinidad significativa por los receptores de las benzodiazepinas y no afecta GABA de unión in vitro o in vivo cuando se prueba en modelos preclínicos. La buspirona tiene una afinidad moderada por los receptores D2 de dopamina del cerebro. Algunos estudios sugieren que la buspirona puede tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. BuSpar se absorbe rápidamente en el hombre y sufre un extenso metabolismo de primer paso. En un estudio radiomarcado, buspirona sin cambios en el plasma representó sólo alrededor de 1 de la radiactividad en el plasma. Después de la administración oral, las concentraciones plasmáticas de buspirona sin cambios son muy baja y variable entre los sujetos. Los niveles plasmáticos máximos de 1 ng / ml a 6 ng / ml se han observado 40 a 90 minutos después de dosis orales únicas de 20 mg. La biodisponibilidad de una dosis única de la buspirona sin cambios cuando se toma como una tableta está en la media sobre 90 de una dosis equivalente de solución, pero existe una gran variabilidad. Los efectos de los alimentos sobre la biodisponibilidad de BuSpar han sido estudiados en ocho sujetos. Se les dio una dosis de 20 mg con y sin comida el área bajo la concentración plasmática-tiempo AUC curva y la concentración plasmática máxima Cmax de buspirona sin cambios aumentado en 84 y 116, respectivamente, pero la cantidad total de la buspirona material inmunorreactivo no cambiaron. Esto sugiere que los alimentos puede disminuir el grado de aclaramiento pre-sistémico de la buspirona ver Dosis y vía de administración. Un estudio de dosis múltiple realizado en 15 sujetos sugiere que la buspirona tiene una farmacocinética no lineal. De este modo, se aumenta la dosis y de dosis repetidas pueden elevar ligeramente los niveles sanguíneos de buspirona sin cambios de lo que podría predecirse a partir de los resultados de los estudios de dosis única. Un estudio de la unión a proteínas in vitro indicó que aproximadamente 86 de la buspirona se une a proteínas plasmáticas. También se observó que la aspirina aumentó los niveles en plasma de buspirona libre por 23, mientras que flurazepam disminuyó los niveles plasmáticos de buspirona libre por 20. Sin embargo, no se sabe si estos fármacos causan efectos similares en los niveles plasmáticos de buspirona libre in vivo, o si tales cambios, si es que ocurren, causar diferencias clínicamente significativas en los resultados del tratamiento. Un estudio in vitro indicó que la buspirona no desplazó a las drogas alta afinidad por proteínas tales como fenitoína, warfarina, y propranolol a partir de proteínas de plasma, y ​​que la buspirona puede desplazar a la digoxina. La buspirona se metaboliza principalmente por oxidación, que in vitro se ha demostrado que es mediado por el citocromo P450 3A4 CYP3A4. Ver Precauciones: Interacciones con otros medicamentos. Varios derivados hidroxilados y un metabolito farmacológicamente activo, 1-pyrimidinylpiperazine 1-PP, se producen. En modelos animales predictivos de potencial ansiolítico, 1-PP tiene aproximadamente una cuarta parte de la actividad de la buspirona, pero está presente en hasta 20 veces mayores cantidades. Sin embargo, esto probablemente no es importante en los seres humanos: muestras de sangre de los seres humanos expuestos crónicamente a clorhidrato de buspirona BuSpar no exhiben altos niveles de los valores medios 1-PP son aproximadamente 3 ng / ml y el más alto nivel de la sangre humana registrada entre los 108 pacientes que recibieron dosis crónicamente era 17 ng / ml, menos de 1 / 200a de 1-PP niveles encontrados en animales que recibieron grandes dosis de buspirona sin signos de toxicidad. En un estudio de dosis única utilizando buspirona marcado con 14C, de 29 a 63 de la dosis se excreta en la orina dentro de las 24 horas, principalmente en forma de metabolitos excreción fecal representó el 18 a 38 de la dosis. La eliminación promedio de vida media de buspirona sin cambios después de dosis únicas de 10 mg a 40 mg es de aproximadamente 2 a 3 horas. Después de dosis únicas o múltiples en los adultos, no se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de buspirona AUC y Cmax entre los sujetos ancianos y jóvenes o entre hombres y mujeres. Tras la administración de dosis múltiples de buspirona a los pacientes con insuficiencia hepática, en estado estacionario AUC de buspirona aumentó 13 veces en comparación con los sujetos sanos ver precauciones. Tras la administración de dosis múltiples de la buspirona para pacientes con insuficiencia renal Clcr 1070 ml / min / 1,73 m2 pacientes, en estado estacionario AUC de buspirona aumentó 4 veces en comparación con el sano Clcr 80 ml / min / 1,73 m2 sujetos ver precauciones. No se han estudiado los efectos de la raza en la farmacocinética de la buspirona. Indicaciones y uso de Buspar está indicado para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico. La eficacia de BuSpar se ha demostrado en ensayos clínicos controlados de pacientes ambulatorios cuyo diagnóstico corresponde aproximadamente a GAD Generalizado Trastorno de Ansiedad. Muchos de los pacientes que participaron en estos estudios también tuvieron que coexisten síntomas depresivos y de ansiedad BuSpar aliviado en presencia de estos síntomas depresivos que coexisten. Los pacientes evaluados en estos estudios habían experimentado síntomas por períodos de entre 1 mes y más de 1 año antes del estudio, con una duración media de los síntomas de 6 meses. Trastorno de ansiedad generalizada 300.02 se describe en la Asociación Psiquiátrica s American Diagnostic and Statistical Manual, III1 de la siguiente manera: generalizada, ansiedad persistente de al menos 1 mes de duración continua, que se manifiesta por síntomas de tres de las cuatro categorías siguientes: la tensión del motor: temblores, nerviosismo , nerviosismo, temblores, tensión, dolores musculares, fatiga, incapacidad para relajarse, blefaroespasmo, el ceño fruncido, la cara tensa, inquietud, agitación, fácil de sobresalto. hiperactividad autonómica: sudoración, corazón acelerado o de carreras,, manos frías y húmedas, sequedad de boca, mareos, aturdimiento, parestesias hormigueo en las manos o los pies, dolor de estómago, periodos de calor o frío, micción frecuente, diarrea, molestias en la boca del estómago, nudo en la tasa de garganta, enrojecimiento, palidez, pulso en reposo alta y la respiración. expectación aprensiva: la ansiedad, la preocupación, el miedo, la rumia, y la anticipación de la desgracia a sí mismo oa otros. La vigilancia y el escaneo: hyperattentiveness lo que resulta en la distracción, dificultad para concentrarse, insomnio, sensación de canto, irritabilidad, impaciencia. Los síntomas anteriores no se deberían a otro trastorno mental, tales como un trastorno depresivo o la esquizofrenia. Sin embargo, los síntomas depresivos leves son comunes en el TAG. La eficacia de BuSpar en el uso a largo plazo, es decir, durante más de 3 a 4 semanas, no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. No hay un cuerpo de evidencia disponible que aborda sistemáticamente la duración apropiada del tratamiento para el TAG. Sin embargo, en un estudio sobre el uso a largo plazo, 264 pacientes fueron tratados con BuSpar durante 1 año, sin efectos enfermo. Por lo tanto, el médico que elige usar BuSpar durante períodos prolongados debe reevaluar periódicamente la utilidad del medicamento para el paciente individual. BuSpar está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al clorhidrato de buspirona. La administración de BuSpar a un paciente que toma un inhibidor de la monoaminooxidasa IMAO pueden representar un peligro. Ha habido informes de la aparición de la presión arterial elevada cuando clorhidrato de buspirona BuSpar se ha añadido a un régimen que incluye un IMAO. Por lo tanto, se recomienda que BuSpar no se puede utilizar de forma concomitante con un IMAO. Debido a que no se ha establecido BuSpar actividad antipsicótica, no debe ser empleado en lugar del tratamiento antipsicótico apropiado. La interferencia con Cognitiva y estudios sobre el desempeño del motor indican que BuSpar es menos sedante que otros ansiolíticos y que no produzca un deterioro funcional significativo. Sin embargo, sus efectos sobre el SNC en cualquier paciente individual no puede ser predecible. Por lo tanto, los pacientes deben tener cuidado al utilizar un automóvil o utilizar maquinaria compleja hasta que tengan la certeza de que el tratamiento con buspirona no les afecta negativamente. Mientras que los estudios formales de la interacción de clorhidrato de buspirona Buspar con alcohol indican que la buspirona no aumenta el deterioro inducido por el alcohol en el motor y el rendimiento mental, es prudente evitar el uso concomitante de alcohol y buspirona. Posibilidad de reacciones de retirada de sedantes / hipnóticos / ansiolíticos Drogas dependiente de los pacientes debido a BuSpar no muestra una tolerancia cruzada con las benzodiazepinas y otros fármacos sedantes hipnóticos / común, que no bloquee el síndrome de abstinencia a menudo visto con la suspensión del tratamiento con estos fármacos. Por lo tanto, antes de iniciar la terapia con BuSpar, es recomendable retirar gradualmente los pacientes, especialmente los pacientes que han estado utilizando un medicamento depresor del SNC crónicamente, de su tratamiento previo. Rebote o síntomas de abstinencia pueden ocurrir en períodos de tiempo que varían, dependiendo en parte del tipo de fármaco, y su vida media efectiva de eliminación. El síndrome de abstinencia de drogas sedantes / hipnóticos / ansiolíticos puede aparecer como cualquier combinación de irritabilidad, ansiedad, agitación, insomnio, temblor, calambres abdominales, calambres musculares, vómitos, sudoración, síntomas similares a la gripe sin fiebre, y en ocasiones, incluso como convulsiones . Las posibles preocupaciones relacionadas con la Buspirona s La unión a los receptores de dopamina Debido a que la buspirona puede unirse a los receptores de dopamina centrales, una pregunta se ha planteado acerca de su potencial de causar cambios agudos y crónicos en la función neurológica por ejemplo, mediada por la dopamina, la distonía, seudo-parkinsonismo, acatisia, y discinesia tardía. La experiencia clínica en los ensayos controlados no ha podido identificar ninguna actividad significativa como neurolépticos sin embargo, un síndrome de inquietud, que aparece poco después de iniciar el tratamiento, se ha informado en una pequeña fracción de los pacientes tratados con buspirona. El síndrome puede explicarse de varias maneras. Por ejemplo, la buspirona puede aumentar la actividad noradrenérgica central de forma alternativa, el efecto puede ser atribuible a los efectos dopaminérgicos, es decir, representar acatisia. Ver Reacciones adversas: La experiencia posterior a la comercialización. Para asegurar un uso seguro y eficaz de BuSpar, la siguiente información e instrucciones se deben dar a los pacientes: Informe a su médico acerca de cualquier medicamento, con receta o sin receta, alcohol o medicamentos que usted está tomando actualmente o planea tomar durante su tratamiento con BuSpar. Informar a su médico si está embarazada, o si está planeando quedarse embarazada o si se queda embarazada mientras está tomando BuSpar. Informe a su médico si está amamantando a un bebé. Hasta que la experiencia de cómo le afecta este medicamento, no conduzca automóviles ni maneje maquinaria potencialmente peligrosa. Debe tomar clorhidrato de buspirona BuSpar constantemente, ya sea siempre con o sin alimentos. Durante su tratamiento con BuSpar, evitar el consumo de grandes cantidades de jugo de toronja. No hay pruebas de laboratorio específicas recomendadas. Los inhibidores de la MAO: Se recomienda que BuSpar no se puede utilizar de forma concomitante con inhibidores de la MAO ver ADVERTENCIAS. La amitriptilina: Después de la adición de buspirona con el régimen de dosis de amitriptilina, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la farmacocinética en estado estacionario de los parámetros Cmax, AUC y Cmin de amitriptilina o nortriptilina su metabolito. Diazepam: Después de la adición de buspirona con el régimen de dosis de diazepam, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en el estado de equilibrio farmacocinético parámetros Cmax, AUC y Cmin de diazepam, pero no se observaron aumentos de alrededor del 15 por nordiazepam, y menor adversa mareos efectos clínicos , se observaron dolor de cabeza y náuseas. Haloperidol: En un estudio en voluntarios sanos, la administración concomitante de la buspirona y el haloperidol produjo un aumento de las concentraciones de haloperidol suero. La importancia clínica de este hallazgo no está clara. Nefazodona: ver inhibidores e inductores del citocromo P450 3A4 trazodona CYP3A4: Hay un informe que sugiere que el uso concomitante de hidrocloruro de trazodona Desyrel y buspirona puede haber causado elevaciones de 3 a 6 veces en SGPT ALT en algunos pacientes. En un estudio similar de intentar replicar este hallazgo, no se identificó ningún efecto interactivo de las transaminasas hepáticas. Triazolam / flurazepam: La coadministración de buspirona, ya sea con triazolam o flurazepam no parece prolongar o intensificar los efectos sedantes de las benzodiazepinas, ya sea. Otros Psicotrópicos: Debido a que los efectos de la administración concomitante de buspirona con la mayoría de otras drogas psicotrópicas no se han estudiado, el uso concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC debe abordarse con precaución. Inhibidores e inductores de CYP3A4 del citocromo P450 3A4 La buspirona se ha demostrado in vitro que son metabolizados por el CYP3A4. Este hallazgo es consistente con las interacciones in vivo observadas entre la buspirona y la siguiente: diltiazem y verapamilo: En un estudio de nueve voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 10 mg como una dosis única con verapamil 80 mg t. i.d. o diltiazem 60 mg t. i.d. aumento de las concentraciones plasmáticas de buspirona verapamilo aumentaron AUC y Cmax de buspirona 3,4 veces, mientras que el diltiazem aumentó el AUC y la Cmax de 5,5 veces y 4 veces, respectivamente. Los eventos adversos atribuibles a la buspirona pueden ser más probables durante la administración concomitante con diltiazem o verapamilo. posterior ajuste de dosis puede ser necesario y debe basarse en la evaluación clínica. Eritromicina: En un estudio en voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 10 mg como dosis única con eritromicina 1,5 g / día durante 4 días aumentó las concentraciones plasmáticas de buspirona aumento de 5 veces en la Cmax y el aumento de 6 veces en el AUC. Estas interacciones farmacocinéticas fueron acompañados por un aumento de la incidencia de efectos secundarios atribuibles a la buspirona. Si los dos fármacos se usan en combinación, una dosis baja de la buspirona, por ejemplo, 2,5 mg b. i.d. es recomendado. posterior ajuste de dosis de cada fármaco debe basarse en la evaluación clínica. Zumo de pomelo: En un estudio en voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 10 mg como dosis única con zumo de pomelo 200 ml t. i.d. de doble potencia durante 2 días aumentó las concentraciones plasmáticas de buspirona aumento de 4,3 veces en la Cmax aumento de 9,2 veces en el AUC. Los pacientes que recibieron la buspirona se debe aconsejar a evitar el consumo de cantidades tan grandes de zumo de pomelo. Itraconazol: En un estudio en voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 10 mg como dosis única con itraconazol 200 mg / día durante 4 días aumentó las concentraciones plasmáticas de buspirona aumento de 13 veces en la Cmax y el aumento de 19 veces en el AUC. Estas interacciones farmacocinéticas fueron acompañados por un aumento de la incidencia de efectos secundarios atribuibles a la buspirona. Si los dos fármacos se usan en combinación, una dosis baja de la buspirona, por ejemplo, 2,5 mg q. d. es recomendado. posterior ajuste de dosis de cada fármaco debe basarse en la evaluación clínica. Nefazodona: En un estudio de farmacocinética en estado estacionario en voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 2,5 o 5 mg b. i.d. con nefazodona 250 mg b. i.d. dado lugar a un notable incremento en las concentraciones plasmáticas de buspirona aumenta hasta 20 veces en la Cmax y hasta 50 veces en el AUC y estadísticamente significativa disminuye alrededor de 50 de las concentraciones plasmáticas del metabolito buspirona 1-PP. Con 5 mg b. i.d. Las dosis de buspirona, se observó un ligero aumento en el AUC del 23 nefazodona y sus metabolitos hidroxinefazodona HO-NEF 17 y meta-clorofenilpiperazina se observaron 9. ligeros aumentos en la Cmax de nefazodona 8 y su metabolito HO-NEF 11. Los sujetos que recibieron 5 mg de buspirona b. i.d. y nefazodona 250 mg b. i.d experimentó mareo, astenia, mareos y somnolencia, los eventos adversos observados también con cualquiera de los fármacos solos. Si los dos fármacos se usan en combinación, una dosis baja de la buspirona, por ejemplo, 2,5 mg q. d. es recomendado. posterior ajuste de dosis de cada fármaco debe basarse en la evaluación clínica. La rifampicina: En un estudio en voluntarios sanos, la coadministración de buspirona 30 mg en una dosis única con rifampicina 600 mg / día durante 5 días, disminuyó el 83,7 concentraciones plasmáticas disminución de la Cmax 89,6 disminución de la AUC y efectos farmacodinámicos de la buspirona. Si los dos fármacos se van a utilizar en combinación, la dosis de buspirona puede ser necesario ajustar para mantener el efecto ansiolítico. Otros inhibidores e inductores de CYP3A4: Las sustancias que inhiben el CYP3A4, como el ketoconazol o ritonavir, pueden inhibir el metabolismo de la buspirona y aumentar las concentraciones plasmáticas de buspirona mientras que las sustancias que inducen el CYP3A4, como la dexametasona o ciertos anticonvulsivos fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, pueden aumentar la velocidad del metabolismo de la buspirona. Si un paciente se haya ajustado a una dosis estable de buspirona, puede ser necesario un ajuste de la dosis de buspirona para evitar eventos adversos atribuibles a la buspirona o disminución de la actividad ansiolítica. En consecuencia, cuando se administra con un potente inhibidor de CYP3A4, se recomienda una dosis baja de buspirona usar con precaución. Cuando se utiliza en combinación con un potente inductor de CYP3A4 la dosis de buspirona puede necesitar ajuste para mantener el efecto ansiolítico. Cimetidina: La coadministración de cimetidina con buspirona fue encontrado para aumentar la Cmáx y Tmáx 40 2 veces, pero tuvo efectos mínimos sobre el ABC de la buspirona. In vitro, la buspirona no desplaza a las drogas fuertemente unidos como fenitoína, propranolol y la warfarina de proteínas de suero. Sin embargo, ha habido un informe del tiempo de protrombina prolongado cuando se añadió la buspirona con el régimen de un paciente tratado con warfarina. El paciente también estaba recibiendo crónicamente fenitoína, fenobarbital, digoxina, y Synthroid. In vitro, la buspirona puede desplazar a las drogas menos sujetos como la digoxina. La importancia clínica de esta propiedad es desconocido. niveles terapéuticos de ácido acetilsalicílico, desipramina, diazepam, flurazepam, ibuprofeno, propranolol, tioridazina, y tolbutamida tuvieron sólo un efecto limitado en el grado de unión de la buspirona a las proteínas plasmáticas ver Farmacología clínica. / Laboratorio de Ensayo de Interacciones Buspirona clorhidrato medicamento puede interferir con el ensayo metanephrine / catecolaminas urinarias. Se ha leído erróneamente como metanephrine durante las pruebas de ensayo de rutina para el feocromocitoma, lo que resulta en un resultado de laboratorio positivo falso. Por lo tanto, clorhidrato de buspirona debe interrumpirse durante al menos 48 horas antes de someterse a una recolección de orina de catecolaminas. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se observó ninguna evidencia de potencial carcinogénico en ratas durante un estudio de 24 meses en aproximadamente 133 veces la dosis máxima recomendada en humanos oral o en ratones, durante un estudio de 18 meses en aproximadamente 167 veces la dosis máxima recomendada humana dosis oral. Con o sin activación metabólica, la buspirona no indujo mutaciones puntuales en cinco cepas de Salmonella typhimurium prueba de Ames o de linfoma de ratón cultivos celulares L5178YTK, ni daños en el ADN observada con buspirona en Wi-38 células humanas. aberraciones cromosómicas o anomalías no se produjo en las células de la médula ósea de los ratones que recibieron una o cinco dosis diarias de buspirona. Embarazo: Efectos teratogénicos Embarazo Categoría B: No hay reducción de la fertilidad o daño fetal se observó en los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos a dosis de buspirona de aproximadamente 30 veces la dosis máxima recomendada en humanos. En los seres humanos, sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. El efecto del clorhidrato de buspirona BuSpar de parto y el parto en las mujeres es desconocido. No se observaron efectos adversos en los estudios de reproducción en ratas. La extensión de la excreción en la leche humana de la buspirona o sus metabolitos no se conoce. En las ratas, sin embargo, la buspirona y sus metabolitos se excretan en la leche. BuSpar administración a madres lactantes se debe evitar si es clínicamente posible. La seguridad y eficacia de la buspirona se evaluaron en dos ensayos de 6 semanas controlado con placebo que incluyeron un total de 559 pacientes pediátricos que van de 6 a 17 años de edad con trastorno de ansiedad. Las dosis estudiadas fueron de 7,5 mg a 30 mg b. i.d. 1560 mg / día. No hubo diferencias significativas entre la buspirona y placebo con respecto a los síntomas de la siguientes dosis GAD recomendados para el tratamiento de GAD en los adultos. Los estudios farmacocinéticos han demostrado que, por dosis idénticas, la exposición de plasma a la buspirona y su metabolito activo, 1-PP, son igual o mayor en los pacientes pediátricos que en los adultos. No se detectaron problemas de seguridad inesperados se asociaron con buspirona en estos ensayos. No existen datos de seguridad o eficacia a largo plazo en esta población. En un estudio de 6632 pacientes que recibieron la buspirona para el tratamiento de la ansiedad, 605 pacientes tenían 65 años y 41 tenían 75 años de edad los perfiles de seguridad y eficacia de estos 605 pacientes ancianos con una edad media de 70,8 años fueron similares a los de la población más joven significa la edad de 43,3 años. Revisión de los eventos clínicos adversos notificados de forma espontánea no ha identificado diferencias entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad en algunos pacientes de mayor edad no puede ser descartado. No hubo efectos de la edad sobre la farmacocinética de la buspirona ver Farmacología clínica: Poblaciones especiales. Uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal La buspirona es metabolizada por el hígado y se excreta por los riñones. Un estudio de farmacocinética en pacientes con insuficiencia hepática o renal demostró un aumento en los niveles de plasma y una vida media alargada de buspirona. Por lo tanto, la administración de BuSpar a los pacientes con insuficiencia hepática o renal severa no puede ser recomendado ver Farmacología clínica. REACCIONES ADVERSAS véase también Precauciones Los eventos adversos más comúnmente observados asociados con el uso de BuSpar que no se ve con una incidencia equivalente entre los pacientes tratados con placebo incluyen mareos, náuseas, dolor de cabeza, nerviosismo, mareo, y la emoción. Asociado con la interrupción del tratamiento Una guía a la importancia clínica relativa de eventos adversos asociados con BuSpar es proporcionada por la frecuencia con que causaron la interrupción del fármaco durante el ensayo clínico. Aproximadamente 10 de los 2200 pacientes ansiosos que participaron en los ensayos clínicos previos a la comercialización de eficacia en los trastornos de ansiedad BuSpar que duran de 3 a 4 semanas interrumpió el tratamiento debido a un evento adverso. Los eventos más comunes que causan la interrupción incluyen: Alteraciones del sistema nervioso central 3.4, principalmente mareos, insomnio, nerviosismo, somnolencia, mareo y sensación de perturbaciones gastrointestinales 1.2, principalmente náuseas y trastornos diversos 1.1, principalmente dolor de cabeza y fatiga. Además, el 3,4 de los pacientes tenían múltiples quejas, ninguno de los cuales podrían caracterizarse como primaria. Incidencia en ensayos clínicos controlados la tabla siguiente se enumeran los eventos adversos que ocurrieron con una frecuencia de 1 o más entre los pacientes de clorhidrato de buspirona BuSpar que participaron en 4 semanas, los ensayos controlados que comparan BuSpar con el placebo. Las frecuencias se obtuvieron de los datos agrupados de 17 ensayos. El médico debe tener en cuenta que estas cifras no pueden ser utilizados para predecir la incidencia de efectos secundarios en el curso de la práctica médica habitual en el que las características del paciente y otros factores difieren de las que prevalecía en los ensayos clínicos. Del mismo modo, las frecuencias citadas no pueden compararse con las cifras obtenidas de otras investigaciones clínicas que implican diferentes tratamientos, usos e investigadores. La comparación de las cifras citadas, sin embargo, sí proporciona el médico que prescribe con cierta base para estimar la contribución relativa de los factores no farmacológicos de drogas y la tasa de incidencia de efectos secundarios en la población estudiada. Incidencia de reacciones adversas derivadas del tratamiento en controlado con placebo ensayos clínicos destacados por al menos 1 de los pacientes BuSpar están incluidos. Otros eventos observados durante toda la evaluación previa a la comercialización de BuSpar Durante su evaluación previa a la comercialización, BuSpar se evaluó en más de 3500 sujetos. Esta sección recoge las frecuencias de eventos para los eventos adversos que ocurren en aproximadamente 3.000 sujetos de este grupo que tomó múltiples dosis de BuSpar en el rango de dosis para la cual se recomienda BuSpar es decir, la dosis diaria modal de BuSpar cayeron entre 10 mg y 30 mg para el 70 de los pacientes estudiados y para los que se recogieron sistemáticamente datos de seguridad. Las condiciones y la duración de la exposición a BuSpar variaron en gran medida, con la participación estudios bien controlados, así como la experiencia en entornos clínicos abiertos y no controlados. Como parte de la experiencia total obtenida en los estudios clínicos se han notificado varios eventos adversos. En ausencia de controles adecuados en algunos de los estudios, una relación causal con el tratamiento BuSpar clorhidrato de buspirona no se puede determinar. La lista incluye todos los eventos indeseables razonablemente asociados con el uso de la droga. La siguiente enumeración por el sistema de órganos describe los eventos en términos de su frecuencia relativa de la presentación de informes en esta base de datos. Los acontecimientos de gran importancia clínica también se describen en la sección PRECAUCIONES. Se utilizan las siguientes definiciones de frecuencia: eventos adversos más frecuentes se definen como los que ocurren en al menos 1/100 pacientes. eventos adversos infrecuentes son aquellas que ocurren en 1/100 a 1/1000 pacientes, mientras que los eventos raros son los que se producen en menos de 1/1000 pacientes. Frecuente fue el dolor torácico inespecífico fueron poco frecuentes síncope, hipotensión, hipertensión y eran escasos accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, cardiomiopatía, y bradicardia. Frecuentes fueron trastornos del sueño poco frecuentes fueron la despersonalización, disforia, la intolerancia del ruido, euforia, acatisia, miedo, pérdida de interés, la reacción de disociación, alucinaciones, movimientos involuntarios, aumento del tiempo de reacción, la ideación suicida, y convulsiones raras eran la sensación de claustrofobia, intolerancia al frío, estupor y trastornos del habla y la psicosis. Frecuentes fueron tinnitus, dolor de garganta, congestión nasal y poco frecuentes eran el enrojecimiento y la picazón de los ojos, alteración del gusto, el olfato alterado, y conjuntivitis raras eran anomalías del oído interno, dolor ocular, fotofobia, y la presión en los ojos. Fueron raros galactorrea y la anormalidad de la tiroides. Vs. Incluye: indicaciones, dosis, reacciones adversas, la farmacología y más. Nuestras farmacias son los proveedores más confiables de medicamentos en línea.