Aricept 11

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Hacen Aricept y Namenda realmente ayudar a los síntomas de Alzheimer Un compañero cuidador preguntó. Mi madre tiene Alzheimer y estamos considerando la posibilidad de llevarla fuera de sus medicamentos de Namenda y Aricept. Ella fue diagnosticada hace 12 años y es a finales de moderada a severa etapa temprana, probablemente entre 6 y 7. No estoy convencido de que esta medicina está ayudando, por no hablar de su muy caro. Ella lleva muchos muchos medicamentos, y los costos son cada vez muy difícil para ella para pagar. Im tratando de ver lo que otros pueden tener experiencia con los miembros de la familia tomar estos dos medicamentos y si creen que ayuda. Creo que posiblemente ayudado por un tiempo pero ella está disminuyendo con bastante rapidez y ahora Im no tan seguro de su ayuda por más tiempo. Gracias respuestas comunitarias que están de acuerdo en que estos medicamentos no son útiles en las últimas etapas. El propietario de la última instalación donde residía mi madre, antes de venir a mi casa, siempre dijo que nunca había visto a nadie que le ayuden en sus 20 años de ofrecer el servicio. Yo creo que hay que tener mucho cuidado con suspender estos medicamentos. parten introduciéndolos poco a poco en el sistema de los pacientes por lo que detener abruptamente podría presentar problemas. Debe consultar con su médico antes de tomar acción. En mis madres caso de que el centro de asistencia que ella estaba en fallado en proporcionar la dosis adecuada (monitoreé las recargas de Rx en mis madres medicamentos y podría decir de la frecuencia de la recarga y la cantidad que queda en la botella después de un período de 30 días) . Así que sabía que ella estaba recibiendo menos durante un período de tiempo por lo que la frecuencia prescrita era fácil reducir después de eso. Sin embargo, me di cuenta de algunos aumento de la agitación, pero no podía atarlo a su reducido consumo de Namenda. Estos medicamentos son caros y creo que no son útiles para los problemas de memoria. le bendiga en su esfuerzo, sé lo difícil que es esto. Nuestra mamá está en las etapas intermedias de la enfermedad de Alzheimer, y ella estaba en Aricept durante aproximadamente 2 semanas. Ella estaba tan enfermo, que la llevamos fuera de ella. Vive sola, y los efectos secundarios de este fármaco eran tan horrible (vómitos, aumento de la confusión, mareos y dolores de cabeza) que nos preocupaba aún más. Tal vez sólo estaba más sensibles que otras personas, pero simplemente no era digno de él. Además, los theres ninguna garantía de que los síntomas podrían disminuir. no había ninguna señal de que hay que disminuir con nuestra mamá, y ella era completamente miserable. Ahora ella es más feliz, los efectos secundarios han ido. La decisión de llevarla fuera Aricept no puede haber sido la mejor decisión, pero su calidad de vida (por mucho más tiempo que ella tiene), es de suma importancia para nosotros. Mi papá estaba en tanto Aricept y Namenda 2-3 años el Aricept simplemente se detuvo y hes sigue recibiendo Namenda. Creo que ayudaron a la enfermedad más lento, pero ¿¿alguien sabe realmente. Su Aricept se detuvo una vez por su doc ​​atención primaria, que no pensé que lo necesitaba. De inmediato se tenía mucha más confusión, por lo que se reinicia. Ahora hes avanzado de la enfermedad, y el personal de la residencia están preocupados por la disminución de su apetito, por lo que se detuvieron esta vez. Lo iniciaron el Risperdal lugar. Él está haciendo bien. Realmente no entiendo por qué hes todavía en Namenda. Me gusta esta terrible enfermedad. Al igual que su situación, mi padre está mostrando signos Etapa 7 (algunas dificultades para tragar sólidos). Hes en Namenda y Aricept así (aún no ha toleran Exelon en absoluto, vómitos, etc.). He leído que en etapas posteriores AD Namenda y Aricept ya no son eficaces para retrasar los efectos de la enfermedad - por lo que tomar mucho más tiempo parece pointless. As siempre y cuando se nos reconoce, y puede funcionar bien en términos de comer, bañarse, vestirse y socialing, vamos a continuar con ellos, y se detendrá cuando la situación turns. However, te puedo decir que quiero ni pensar cuánto más rápido se habría progresado sin ellos. Hes tenía nueve años desde el diagnóstico de alto funcionamiento, que no podría haber tenido sin ellos. No tengo idea de cómo las familias sin medios manejan el coste - por lo menos él tiene una pensión decente suficiente para salir adelante. Pero nuestra familia tiene una arruga adicional: que también tiene una docena de medicamentos para el corazón, presión arterial alta y así sucesivamente. Mi hermano y yo (junto con su cardiólogo, cuya madre también murió de la EA) también sienten que alimentar a la fuerza píldoras para enfermedades del corazón para protegerse de un ataque al corazón o relacionado también tiene sentido, dado su etapa de AD. Ninguna de las pastillas puede curar sus problemas cardio. Lo único que hacen es permitir que viva el tiempo suficiente para morir en última instancia de la EA. Se ha firmado directivas anticipadas, y bajo auspicio que, teniendo en cuenta que se le destete en los próximos meses a partir de sus medicamentos cardíacos también. Preferimos que pasar con relativa rapidez - y, naturalmente, - de insuficiencia cardio, que lucha (con nosotros) a través de la etapa final de AD. Siempre dijo hed prefiere morir con un martillo en la mano que se conectó con tubos, por lo que están tomando su filosofía al corazón. Alguien más ha enfrentado a este dilema de dos enfermedades de la competencia y en última instancia terminales respondió Un compañero cuidador. Mi madre está en las etapas medias de alzheimer. Ella trató Aricept pero la hacía extremadamente náuseas, así que paramos después de 2 semanas. Sin embargo más tarde empezó a tener más episodios de estar nervioso - por lo que el doctor le trató en Namenda que ha sido muy eficaz en calmar ella, sin efectos secundarios aparentes. CTConnie: que debe salir Risperdal, ya que tiene un historial de ataques cardíacos repentinos y fatales en pacientes con demencia. Su usa principalmente para la esquizofrenia y condiciones bipolares, pero puede promover el aumento de peso, que puede ser por eso que prescriben la misma. Sólo ten cuidado con los riesgos potenciales, a pesar de que parece estar haciendo mejor. Una lista de muchos retornos de una búsqueda: http://www. rxlist. com/risperdal-drug. htm. CLC - gracias, sí, lo he comprobado antes de darles permiso para iniciarlo. Soy consciente de los riesgos. Su calidad de vida es tan pobre, un repentino ataque al corazón sería un extremo bienvenida a todos nuestros sufrimientos. Un compañero cuidador respondió. No sé si esto es una respuesta exactamente, pero - por favor, comparta con el siguiente artículo: http://www. huffingtonpost. com/2009/06/12/eli-lillys-zyprexa-fraudn214907.html, o google: Eli Lilly Zyprexa fraude . La semana pasada, las noticias de varias fuentes han salido que Eli Lilly y otros 2 principales empresas farmacéuticas han sido capturados mentir acerca de las cualidades atribuidas a Zyprexa y otros medicamentos. Los medicamentos no son lo que las compañías farmacéuticas dijeron que estaban ya pesar de que los laboratorios de investigación les niega lo que dijeron las compañías farmacéuticas, estos importantes productos farmacéuticos todavía se les permitió comercializar sus medicamentos erróneamente. Lilly y Pfizer han sido multados tanto, pero no obligado a dejar de comercializar estos medicamentos. No es sólo las drogas de Alzheimer sé, pero si la gente no sabe qué se está encendiendo, las compañías farmacéuticas seguirán vendiendo medicamentos caros, ineficaces e incluso peligrosos. Antes de permitir que sus seres queridos a tomar drogas, Google o investigar primero. Hola Mi madres médico le ha indicado que ninguno de estos fármacos realmente funcionan en las etapas finales de los años, y se pregunta si lo hicieron casi nada en las etapas anteriores. Mis madres médico antes de la puso en Aricept y luego añaden el Namenda, principalmente porque la compañía farmacéutica que empujaba y yo no creo que realmente tenía una pista sobre mi condición madres. médico actual, dijo que la llevara fuera Namenda y garantizar que ella tiene 10 mg de Aricept en su etapa actual, pero que ambos fármacos juntos no eran necesarias en esta etapa y caro. Yo realmente interrogar al médico acerca de los guiones. Además, mi madre parece tener una buena cantidad de náuseas, que creo que está relacionado con la medicación. La hace sentir físicamente peor por lo que es en mi agenda para hablar con su médico en su próxima cita. Si él cree que podemos llevarla fuera de toda ella, tengo la intención de darle un tiro. Sin embargo, conseguir que lo hiciera y conseguir que se vaya junto con él son dos cosas diferentes me parece que no puede conseguir mi madre para dejar de tener la farmacia llenar tanto RxS incluso aunque su doctor le dijo hace dos meses y sólo se ajustan al Aricept En este punto, IM a punto de empezar a tomar yo mismo para ver si me ayudará. Empezando a sentir que yo soy el que tiene el problema. Un compañero cuidador respondió. Estoy de acuerdo en que los fármacos son eficaces en las primeras etapas de la EA, pero son mucho menos en las etapas posteriores. Mi madre estaba tomando tanto Aricept y Namenda. Ella les tolera bien y su demencia se extendió sobre un período de 5 años. Ella fue capaz de vivir en casa (con ayuda) hasta que murió repentinamente de un derrame cerebral en su casa. Justo antes de morir estaba considerando suspender los medicamentos debido a su calidad de vida fue disminuyendo rápidamente. Se habría sentido mortificado si hubiera sido capaz de darse cuenta del grado de confusión y su dependencia de los demás. Fue una verdadera bendición y mi esperanza de que mi madre iba a morir pronto y en casa, porque había visto de primera mano que ser hospitalizados es muy confuso para los pacientes con demencia y la mayoría de ellos experimentan ansiedad extrema y desorientación. Siento que las drogas son buenas en el comienzo de la enfermedad, pero una vez que la calidad de vida disminuye hacen poco bueno, excepto para prolongar la triste viaje. Siento que para eliminar el exceso de medicamentos, incluyendo los de las enfermedades del corazón pueden ser una bendición porque una muerte súbita es tanto más amable para las personas de edad avanzada. Mi madre murió en su propia cocina en un período de 10 a 15 minutos después de collaping y quedar inconsciente. Fue traumático en el momento, especialmente para mi padre, que estaba a su lado. Sin embargo, cuando llegué a la escena 10 o 15 minutos más tarde y la encontré sentada tranquilamente y sin vida en su propia silla de la mesa, supe que había muerto de una manera que habría elegido para ella y con dignidad. No puedo empezar a describir el aura de paz que la rodeaba. Es importante recordar que los médicos se ven obligados a ejercer la medicina defensiva para evitar demandas. Por lo general, ofrecen todas las opciones y, a menudo los pacientes están tomando medicamentos o someterse a tratamientos con tecnología de última generación que realmente enviaban ayudando. Digo esto sin amargura porque soy un médico. Se convierte en la responsabilidad de los familys para acceder a la eficacia y viabilidad del tratamiento. Si su ser querido hace que su / sus deseos conocidos antes de perder la capacidad de cuidar de sí mismo / a sí misma, es mucho más fácil dejar que la naturaleza siga su curso sin sentirse culpable. Siempre es una decisión difícil. Insto a cualquier persona que tiene un padre con demencia en fase temprana para hablar de su final de los deseos de la vida. Si usted sabe que su padre no quiere estar enganchado al soporte de vida. dada la nutrición intravenosa o líquidos, o tomar medicamentos para prolongar la vida cuando no hay ninguna esperanza de curación es mucho más fácil de llevar a cabo sus deseos sin sentir la culpabilidad de tomar decisiones de vida o muerte para otra persona. Mi madre ha estado en Namenda durante unos 3 años y se prescribe para disminuir las alucinaciones debido a su demencia, que sigue siendo actualmente leve a mediados. Esta medicina ha ayudado con las alucinaciones de manera significativa con respecto a otros medicamentos, incluyendo Aricept, que le dio náuseas. Probamos varios otros medicamentos antes de decidirse por Namenda, y este ha sido el mejor hasta ahora, no hay efectos secundarios, y estoy agradecido por ello ahora, aunque sé que la enfermedad seguirá deteriorándose. Alzheimer / demencia es tan frecuente ahora que me hace pensar que en tiempos pasados ​​había tanto de esta enfermedad, somos una empresa de productos de nuestra cultura y el medio ambiente Tratamos de tirita esta enfermedad con todo tipo de píldoras costosas y medicamentos , pero son esfuerzos allí para tratar de encontrar la raíz de todos esto - para nuestra generación me cuenta de que tenemos que lidiar con el problema actual ahora, pero espero que para el futuro de nuestros hijos que nos caregive, que se están haciendo esfuerzos hecho ahora para llegar al fondo del mismo Mi respuesta se dirige al médico quien sugirió parar medicamentos cardíacos. Me estremezco al pensar que la gente lea su comentario y considerar un fin de elegir la vida de no prolongar la muerte mediante falsas incluirá los medicamentos prescritos y adoptadas por muchos años en su propia elección. Médico que está inclinando en el borde del síndrome G O D. hay algunos proveedores de atención muy estresados ​​e inestables lectura y la escritura en este lugar y que están implicando para detener a los medicamentos que preservan la vida de sus seres queridos. Estoy conmocionado y perturbado. Un compañero cuidador respondió. Se facinating que hay tantas respuestas diferentes a una pregunta. También estamos diciendo médico dijo que me hace preguntar qué credenciales que poseen. ¿Son los neurólogos o especialistas Mi marido ha estado en Aricept y Namenda para unos 6 años. Él está en su noveno año de la enfermedad de Alzheimer y la demencia Lewybody. Ahora está en cuidados paliativos. Siento que hemos tenido todos estos grandes años a causa de estos dos medicamentos que se ponían temprano. También he pedido a su neurólogo si se debe suspender y su respuesta fue: No, porque no podemos estar seguros de lo que ayudan a que todavía están dando en este momento. También forma parte de la medicina para tratar enfermedades cardíacas. La semana pasada tuvo un accidente cerebrovascular menor y está comenzando su transición. Él está en paz, cómodo, y muy contenido. Todavía puede moverse, hablar, SSIT en una silla de ruedas, e ir al comedor a comer un poco. Todavía podemos hablar y él me entiende e indica que con sus movimientos oculares. ¿Debo dejar de suministrar los medicamentos cuando el hombre es tan cómodo y contenido me alegro de que tengo más de un médico y de cuidados paliativos para darme orientación. Hola Usted está tan bien que hace la diferencia de las credenciales del médico. En mi caso las madres, que sólo vería un internista, que seguía lanzando cualquier droga en ella sin siquiera evaluar dónde estaba. Ahora ella está viendo un neurólogo que se especializa en alzhiemers y está tomando un enfoque más cauteloso. Él está pensando que ella no está lista para nanemba, y quiere que su dosis de Aricept a 10 mg ya que es temprano / borderline alzheimers etapa media. Creo que el problema, incluso con los especialistas, es que esta enfermedad progresa de manera diferente para todo el mundo, las drogas o no drogas, y el jurado aún está deliberando sobre si alguno de ellos realmente ayudan. Su marido puede ser una persona que habría ido más lento de todos modos, o el fármaco puede haber realmente trabajado para él. Francamente, siento que todos estamos en un gran experimento. Creo que tiene razón para continuar con las drogas - que son, evidentemente, no le duelen, y me volvería a meterse con nada en este momento si fuera tú. Suenas como que está recibiendo la mejor ayuda disponible para su marido. Él tiene la suerte de contar contigo. Estoy muy contenta por ti que todavía se puede disfrutar de la compañía del otro. Amo a mi madre y cuidar de nuestro tiempo juntos. Todavía es muy difícil, sin embargo, y algunos días yo creo que los dos se beneficiarían más si estuviera en las drogas en todo caso, los mejores deseos para ambos. Un compañero cuidador respondió. Terrysmith700: ¿Y cómo empujar a los medicamentos en un individuo para preservar la vida también se reproduce en el Dios-Síndrome Si uno fuera fiel al dejar que sea la voluntad de Dios o de mentalidad, una retendría todos los medicamentos y dejar que la naturaleza siga su curso. No puedo por la vida de mí, comprender la lógica de pre-vida que condenarían el paciente y la familia a la angustia de una muerte prolongada y espantosa a través de la etapa final dC, cuando simplemente destete un paciente con EA con problemas cardíacos crónicos y graves de su medicamentos simplemente permitir que la naturaleza para determinar si el corazón o neuro termina la vida. Si hay algo que grita voy a mantener con vida si desea o no, empujando medicamentos que no ofrecen ninguna cura en un paciente terminal, eso es todo. El medicador está en control, no la naturaleza, no una autoridad divina. Por favor, detener el sufrimiento es parte de la muerte sin sentido y viajes de culpabilidad asociados y dejar que las familias y sus médicos que conocen al paciente a determinar un curso de tratamiento final, tales como las que puede ser. Terrysmith700: ¿Y si el paciente tiene una directiva avanzada ¿En qué momento lo hacen los medicamentos que, francamente, ofrecen muy poco más que otro día de la miseria y el dolor convertido en una intervención artificial de la ciencia moderna Si tuviera que leer entre líneas, mi apuesta es, como un miembro de la familia sería luchar contra un DNR o directiva avanzada para dejar de tratamientos que ofrecen ninguna esperanza de curación. ¿Cuál es la diferencia entre la disminución o interrupción de medicamentos cardíacos redundantes en un paciente con EA terminal (y son) y cerrando el soporte de vida en un paciente con muerte cerebral O simplemente mantener el ventilador va hasta el infinito Entiendo perfectamente que muchos cuidadores están en el final de sus cuerdas, y su tienen preocupaciones legítimas sobre el potencial de las acciones desesperadas. No creo que el autor original estaba haciendo esto una llamada a la acción - de hecho, creo que el autor buscaba entrada si relees el post original. Es una decisión difícil, una llamada realizada (con suerte) con plena satisfacción de los deseos del paciente. Creo que muchos (ciertamente no todos) los médicos reconocen que hay un enorme conflicto ético y la angustia personal, al prohibir los tratamientos que prolongan la vida técnica en la cara de la muerte inminente o de soporte de vida prolongada sin esperanza de recuperación. Nos hemos convertido en víctimas de la medicina y la tecnología avanza hay una gran cantidad de apelación a la época en que los chamanes tratan los moribundos con medicamentos para el dolor, mientras que la familia esperaba y rezaba a su Espíritu Divino a tomar su ser querido de forma rápida y sin dolor para el otro lado. Si alguien está jugando a ser Dios, es el servicio de atención médica que preserva la vida en conflicto directo con la admonission no hacer daño. Y sí, para que conste, yo personalmente creo con la debida supervisión por parte de no burócratas, psicólogos y consejeros espirituales, que al final de la vida ayuda a los pacientes con enfermedades terminales debería legalizarse. En desacuerdo como se quiere, pero un paciente competente debería tener ese derecho. Su alma tomó la decisión de venir a esta vida que debería tener la opción de salir. Mi madre tomó Namenda, por alrededor de 1 año que no estaba ayudando aquí en todo lo que la familia la destetado fuera de ella y volvió a lo que estaba tomando para sus cambios de humor andalso vagando por el med que estaba tomando y aún teniendo que se llama La mirtazapina aquí donde ha estado tratando aquí, así que aquí están los cambios de humor hacia abajo y se ha ralentizado con el deambular. Gracias a su médico para su entrada. Estoy de acuerdo contigo 100. Mi mamá tiene un testamento vital / Directivas avanzadas que están siguiendo. Lo siento mucho por su pérdida. En otra nota. Namenda ayuda a los pacientes con demencia siguen los comandos y el trabajo realmente no funciona en las etapas finales. Esta una pregunta difícil. Mi sentido de pacientes que he visto en los últimos años es la última etapa de la enfermedad, los menos útiles estos fármacos son y por lo tanto la mayor carga relativa de costo y los efectos secundarios. Yo estaría interesado en escuchar las experiencias de los cuidadores que han dejado de estos fármacos en la enfermedad en etapa tardía. ¿Había una diferencia notable Cualquier cambio en el apetito, el funcionamiento social, o la capacidad para cuidar de sí mismo lo que respecta a los medicamentos cardíacos Me gustaría asegurarse de que entiende lo que el medicamento es para. Si es prolongar la vida sin duda es razonable para detenerlo desde la prolongación de la vida si ya no es una meta apropiada. Pero se es prevenir el dolor de pecho, falta de aliento, o frecuencia cardíaca rápida que lleva a mareos y caídas puede ser mejor para continuarlo. Por último, con respecto a los psicotrópicos (antipychotics) que deben utilizarse sólo para la agitación y alucinaciones intratable y continuaron sólo si ellos están ayudando con claridad. Explico el riesgo de muerte súbita a los miembros de la familia, pero, francamente, esto puede no ser una gran preocupación cuando el paciente está sufriendo terriblemente. Mi marido había estado en ambos de estos fármacos desde 2001. Cuando el último año se pasó bajo cuidados paliativos, discutimos esto un poco. La conclusión fue que debía permanecer en ellos. Nunca se sabe cómo se sigue trabajando para el paciente y que por lo tanto es mucho mejor para mantenerlos en movimiento. Esto desde el equipo de cuidados paliativos que es muy cualificado y solo está tratando de mantener al paciente cómodo. Mi madre ha estado en Namenda fibrilación auricular. Mi madre fue diagnosticada con fibrosis pulmonar en abril, que es terminal. Ella es a finales de la etapa 6 etapa temprana 7 Alzheimer. Ella también tiene problemas renales, y el especialista en riñón está jugando con sus potasio y la presión arterial medicamentos para obtener sus riñones funcionando mejor. Ella sólo toma 10 mg. de Namenda una vez al día. Su centro de asistencia (donde los shes sido desde abril) acaba de llamar esta noche (octubre) y quiere aumentar su Namenda a 10 mg dos veces al día. Ella es incontinente, no tiene memoria de su pasado, está empezando a mostrar signos de problemas de equilibrio, y, obviamente, se dirige a la etapa 7. Ella ha caído más de 10 puntos en el MMSE en un año, y ya no probar ella porque hace tan mal. Su último marcador era un 15. Por lo tanto - ¿cuál es el punto de aumentar la Namenda De hecho, he estado pensando que no es ayudando así que por qué llevarlo Tanto mamá y papá se diagnosticaron una semana de diferencia de un año y medio atrás. Mientras mamá es clásico moderada / Alz etapa tardía, no estoy seguro de lo que está causando problemas de memoria papás. Ambos comenzaron a tomar Aricept. Empezamos a 5 mg, papá tomó 5 semanas a la rampa hasta 10 mg. Lo hizo muy bien con él. Mamá, conocidos por no manejar medicamentos, vomitó a 10 mg. Ahora estamos dando su separación 5 mg dosis en la mañana y 5 mg por la noche. Ella lo toleraba bien. Después de unos 2-3 meses, hemos añadido Namenda. Ambos padres están manejando bien. El combo realmente ha ayudado a mis papás habilidades de comunicación. De alguna manera creemos que está ayudando a frenar su progresión. Es muy sutil aunque. CLC: Somos mucho más compasiva a nuestros animales de compañía (soy un amante del perro / gato). Vamos a practicar la eutanasia a nuestros amigos los animales antes de verlos sufrir y soportar una caída en una vida de calidad y no se inmuta (PETA incluso estaría de acuerdo con la eutanasia a un perro con artritis severamente). ¿Por qué somos mucho menos compasivo con los seres humanos hasta el punto de que es ilegal poner fin a la vida de alguien (incluso a petición propia) para poner fin a sufrir demencia / AD deja una familia en duelo durante años, ya que deben ver a sus seres queridos se desvanecen cognitivamente , emocionalmente y físicamente. Que tiene una fuerte historia familiar de demencia / AD, he advertido y ha ordenado a mis hijos que me permita ir a pescar, solo, en un barco voy a prepararse para una sola vía y vuelta cuando mi calidad de vida comienza a disminuir. Las mamás cuidador respondió. Para CLC: Mi mamá es 77 y se encuentra en fase moderada finales ALZ. She también toma Namenda y Aricept y otro es mirtazapina. Ella también está luchando contra el cáncer de colon. Ella tuvo una cirugía el año pasado por ella y este año regresó en 2 ganglios linfáticos en el estómago. Estábamos tratando de quimioterapia una vez por semana desde el 2 de septiembre y que parece haber hecho el ALZ peor a menos que su coincidencia que está disminuyendo de forma natural. El 9 de Nov otra exploración PET mostró que un tumor se está reduciendo, pero el otro se ha mantenido igual y en que zona de la espalda en el colon nueva actividad está mostrando. duerma Doc sabe lo que es seguro, pero cree theres una posibilidad de 1 o menos de su cáncer de nuevo, pero quiere una colonoscopia para ver que hay de nuevo. El piensa que tal vez sólo la inflamación. Nosotros no estamos de acuerdo que hacer otra colonoscopia no causa madre lo quiere y el doctor que hizo el procedimiento que se acaba en agosto dice que fuertemente recomienda no hacerlo causa de su edad, por una razón, y cuando hablo con él el lunes voy a averiguar qué otra razones que tiene. Quiero que diga el doctor del cáncer de la misma por lo que sabe que no es sólo la familia en contra de ella, sino también el doctor que se especializa en este procedimiento. Debido a la disminución de ALZ, weve (la familia) y el doc cáncer han puesto de acuerdo para detener la quimioterapia durante al menos un mes para ver si ella sigue disminuyendo por su cuenta o niveles si era la quimioterapia causa. Pero sé de cualquier manera vamos a dejar de quimioterapia después de la hora meses porque yo preferiría ver el cáncer de su toma de nosotros a continuación las etapas terribles de ALZ. Ella consigue alrededor bien y todavía puede bañarse y usar el baño, cosas por el estilo, excepto que tengo que ver ahora su ducha por lo que se limpia bien, pero ella no entendía lo que la quimioterapia es y la gravedad del cáncer de verdad voy a is. I comprobar y ver cuánto tiempo quimioterapia permanece en el cuerpo después de detenerlo. Sinceramente, creo que se acaba disminuyendo de forma natural. Ella ha vivido con mi marido y yo desde julio de 2008, por lo que hemos tenido 2 años completos de ver a su mente cambiando firsthand. Why continúan su lucha contra el cáncer sólo a la cabeza en la etapa final ALZ Ya que tenemos que hacer esta elección horrible de la vida de ella, recogemos la calidad de vida y sé que si podía entender completamente que ella estaría de acuerdo. Asi que. Sí entiendo el batallar de 2 enfermedades que termina la vida y es una mierda Yo nunca pensé que iba a hacer tal elección para mi vida madres. Es muy duro, pero he conseguido un montón de apoyo de tomar la decisión correcta de la familia y este sitio web caring. com. Gracias a todos Mi madre ha estado en Aricept desde 1999, y fue añadido Namenda cuando salió en el mercado. Creemos que sin duda ha frenado la progresión de la AD. Ella tiene 90 años, y no tiene otros problemas de salud importantes. Mi familia y yo creo que a todos nos sobrevivirá. La mama está en un centro de asistencia especializado en el Alz y tienen un montón de actividades y todo para mantener a los pacientes ocupados, que estoy seguro que ayuda con su cerebro. Estos pacientes parecen querer caminar y caminar, que se animó allí, y sería un problema en un hogar de ancianos, si tenía que estar en uno. En lo personal, creo que ya nunca nada parece familiar a un paciente Alz, que están constantemente en busca de algo que lo hace. Todos quieren volver a casa, pero cuando están en casa, ellos no reconocer que, tampoco. Mi madre ha vivido allí durante 3 años, pero todavía jura a ella no a pesar de que su nombre está en la puerta de su habitación. En respuesta a la persona whos madre tiene enfermedad del cáncer parece hacer mi madre que es peor, también. Podría ser todo lo que su madre ha sido a través últimamente que la ha hecho peor. Mi mamá se pone mejor cuando ella está físicamente mejor. Tal vez detener la radiación y cirugías, etc. le ayudará a funcionar mejor para un rato. El hecho de que ella no sabe lo que le está pasando y por qué, (la radiación y la colonoscopia) es tan triste. No voy a poner a mi madre a través de él. Todo el mundo tiene que hacer lo que ellos creen que es correcto, sin embargo. Por ejemplo, mi madre tiene que tener un diente extraído, pero ella no tiene idea de qué se trata, y no tiene malestar allí. Entonces, ¿por haberla hecho pasar que cuando ella no tiene idea de por qué alguien incluso poner sus manos en la boca, por no hablar de inyectar su chicle con novicain y cavar en torno a esta enfermedad es horrible, y desear a todos buena suerte con su situación. Oro para que encuentren la manera de prevenir o curar ya sea en nuestras vidas. Un compañero cuidador respondió. Mi esposo fue diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer en la primavera de 2001. Fue puesto inmediatamente en Aricept y noté una diferencia en sus síntomas muy poco después de que comenzó a tomarlo. Luego, más tarde, cuando salió Namenda, lo ponemos en el que también. Después de aproximadamente 3 semanas me di cuenta de que era notablemente más saliente y participé en las reuniones familiares en lugar de simplemente mirando al vacío. Aricept y Namenda trabajan en diferentes partes del cerebro y funcionan muy bien juntos. Juraría que las dos drogas lo han mantenido manejable y en casa todos estos 10 años y que se habría ido por ahora sin ellos En los grupos de apoyo que he oído de muchos cuidadores que una vez que se tomaron sus seres queridos fuera de estos fármacos que declinaron rápidamente. No está en mi corazón para llevarlo fuera de estos medicamentos nunca. Son caros, pero mi marido es mucho más valioso para mí entonces el sacrificio que se necesita para conseguir que estos medicamentos. Él también está en numerosos medicamentos para el corazón y la diabetes, pero está haciendo bien en ellos y no se le ocurriría de retirarlo de cualquier medicamento para acelerar el proceso. Eso está mal. En cuanto a los llamados expertos que dan consejos para tomar los medicamentos fuera, nadie puede saber realmente el efecto de estos medicamentos a menos que vivan con el paciente. Incluso los cuidadores que no viven con el paciente realmente no puede entender. Yo también rezo para que una curación será encontrada pronto. Te aconsejaría que para mantenerla en los medicamentos. Se puede conseguir mucho peor sin ellos. Si es necesario, llame a la co de drogas. y decirles acerca de la dificultad de pagar por estos medicamentos. Medicare también, probablemente tendrá que pagar por ellos. Sé que piensas que es mucho peor ahora que cuando estaba, pero créanme, que se pone mucho peor mantenerla en estos fármacos, si no por otra razón, se le eche la culpa de su mayor declive Namenda o Aricept no funciona su una venda que realmente no se puede ver por qué los médicos les recomiendan. No sólo no funcionan hacen su orina huele horrible. Las mamás cuidador respondió. Estoy pensando en mantener a ella en esos medicamentos como su neurólogo recomienda. Gracias por everyones opiniones ti. Voy a llamar a las compañías farmacéuticas y pregunte si ofrecen ayuda. Me perdí la fecha para inscribirse en la nueva cobertura de medicamentos y es por eso que su isnt Medicare pagar por la mayor parte. Metí la pata que hasta yo mismo. Este año, en noviembre voy a estar seguro para inscribirse temprano Mi madre se dirige hacia el borde severa de la enfermedad de Alzheimer. Dr. ha recomendado Namenda junto con el aricept. Ella ha estado en Aricept durante años. Creo que mi gran pregunta es: dándole Namenda somos simplemente prolongar lo inevitable o va a darle una mejor calidad de vida Ella se aggitated y agresivo ahora de vez en cuando durante todo el día. Me estoy inclinando hacia dejar que la naturaleza siga su curso. Buscando otros que tienen experiencia con Namenda en las etapas posteriores de esta terrible enfermedad. Mi marido viejo 92yr fue hospitalizado después de una infección grave que resultó de un corte profundo en una caída sostenida. Él fue puesto en goteo antibiótico durante 4 días. Mientras tanto, el médico del hospital lo puso en Aricept, medicamentos para la tiroides, ordenó una tomografía computarizada, y dos radiografías, todo ello sin mi conocimiento. No continué los medicamentos. El Aricept causó diarrea constante. Las enfermeras usan pañales para él. Su PCP estuvo de acuerdo con mi decisión. Después de la publicación de este comentario, me di cuenta de que aún no ha se refieren específicamente a la entrada anterior. Obviamente, yo estaba molesto con las acciones de las personas en el hospital y quería ventilar. Encuentro todos los mensajes muy interesante e informativo. Creo que estoy a sólo el principio de ser un cuidador y enfermos consideran cada bit de datos que consigo. Gracias a todos, y que Dios los bendiga. Sólo tengo una experiencia con la enfermedad de Alzheimer y que es mi madre de 87 años que fue diagnosticado hace 3 años y se coloca en Aricept. Su comunicación se deterioró lentamente hasta hace alrededor de 1,5 años, donde casi no habló una palabra y sólo si se le habla. Su apetito disminuyó el mes pasado y se detuvo el consumo de sólidos, pero aún bebía líquidos. No podía mantenerse despierto y dormido en la silla o en la cama. Todo el mundo asumió que tenía alrededor de un mes o dos se fue a vivir y morir de hambre o acaba de ir a dormir, ya que no podía conseguir su cerebro a despertarse. Sin embargo, y sucedió algo interesante. El doctor le quitó el Aricept y 2 semanas más tarde regresó a la vida. Ahora puede continuar oraciones completas, ella está comiendo sólidos, que se centra en el deseo audífonos y gafas, que ella no le había importado en más de un año. De hecho, dijo: Si no se oye o ve bien que hace las cosas muy difíciles. Ella recuerda nuestros nombres ahora y aunque ella cree que está viviendo en París (vivió allí durante 4 años de unos 20 años) con alguien llama a su marido, ella se functionng bastante bien. Sonreí por dos días en mi última visita tuve bcse (tipo de) mi mamá de nuevo. No estoy seguro de cuánto tiempo va a durar pero estoy countng cada día como una bendición. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Eso es mucho tiempo. Te deseo lo mejor. Hice lo mejor que pude. Fosamax. Un compañero cuidador respondió. Interrumpido. Interrumpido. Interrumpido. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Un compañero cuidador respondió. Buena suerte. Ofrecemos miles de artículos originales, herramientas útiles, consejos de más de 50 expertos líderes, una comunidad de cuidadores, y un amplio directorio de servicios de cuidado. Al utilizar nuestro sitio web, usted está de acuerdo con las condiciones de uso y política de privacidad. Al utilizar nuestro sitio web, usted está de acuerdo con las condiciones de uso y política de privacidad.